Ils avaient été interrompus après le décès du patient de 74 ans porteur du premier cœur artificiel et qui était décédé 75 jours après son implantation. Dans un communiqué, Carmat a rappelé que la décision avait été prise « pour permettre l’analyse des données issues de la première implantation », ajoutant que le comité de protection des personnes, le comité de sécurité et les autorités réglementaires ont validé la reprise du recrutement des trois patients suivants de l’essai de faisabilité.
Un espoir pour les 100.000 malades en Europe et aux Etats-Unis qui pourraient bénéficier de la commercialisation du premier cœur artificiel.
